Ствалавыя клеткі пасля перапраграміраванне маюць «генетычныя шнары»
Перапраграмаваным з «звычайных» ствалавыя клеткі чалавека нясуць у сабе шматлікія «генетычныя шнары» — мутацыі, якія могуць сур’ёзна ўскладніць выкарыстанне такіх ствалавых клетак у медыцынскай практыцы, гаворыцца ў артыкуле, якая будзе апублікаваная ў часопісе Nature ў чацвер.
Ствалавыя клеткі, здольныя ператварацца ў клеткі любых тканін арганізма, лічацца адным з самых перспектыўных сродкаў лячэння самых розных захворванняў — ад траўмаў да паражэнняў нервовай сістэмы і хвароб сэрца. Аднак з выкарыстаннем такіх клетак звязаныя этычныя праблемы, паколькі для атрымання такіх клетак патрэбныя тканіны эмбрыёна.
У 2006 годзе прафесару універсітэта Кіёта Синъя Яманака ўдалося ўпершыню атрымаць ствалавыя клеткі неэмбрионального паходжання, так званыя індукаваныя плюрипотентные ствалавыя клеткі (induced pluripotent stem cells — iPS). Ён і яго калегі пераўтварылі звычайную клетку ў ствалавую з дапамогай пэўнай камбінацыі генаў, якія былі ўнесены ў клетку адмысловым вірусам-инъектором. Індукаваныя ствалавыя клеткі могуць вырабіць рэвалюцыю ў медыцыне, аднак неабходна праверыць, наколькі бяспечна іх прымяненне.
Група навукоўцаў пад кіраўніцтвам Лоўрэнса Гольдстейна (Lawrence Goldstein) і Кунь Чжана (Kun Zhang) з універсітэта Каліфорніі ў Сан-Дыега паказала, што на шляху шырокага выкарыстання iPS могуць апынуцца сур’ёзныя перашкоды.
Аўтары артыкула даследавалі 22 розных лініі iPS, атрыманых рознымі метадамі сям’ю рознымі даследчымі групамі. Як аказалася, ва ўсіх гэтых ліній прысутнічаюць мутацыі ў кадавальныя вавёркі фрагментах геному, прычым на кожную генетычную «інструкцыю» па зборцы той ці іншай малекулы бялку прыходзілася да шасці такіх мутацый.
«Нашы вынікі паказваюць … высокую долю мутацый, якія ўзнікаюць падчас і пасля перапраграміраванне ў чалавечых iPS-клетак», — гаворыцца ў артыкуле.
«Кожная лінія клетак, якую мы даследавалі, ўтрымоўвала мутацыі. Па нашых разліках, мы павінны былі ўбачыць у дзесяць разоў менш мутацый, чым ўбачылі на самай справе », — паведаміў Чжан, словы якога прыводзяцца ў паведамленні ўніверсітэта.
Ён назваў гэтыя мутацыі «невылечнымі генетычнымі шнарамі». Навукоўцы адзначаюць, што хоць частка гэтых мутацый ніяк сябе не провляет, большасць змяняе функцыі бялкоў, што, у прыватнасці, можа прывесці да ўзнікнення ракавых захворванняў.
«Перапраграмаваным ствалавыя клеткі стануць важным новым інструментам у вайне з чалавечымі хваробамі, але перш чым выкарыстоўваць іх у клініцы, мы павінны пераканацца, што яны бяспечныя, больш дакладна даследаваць іх структуру і паводзіны», — кажа Гольдстейн.
Даследнікі заяўляюць аб неабходнасці правесці пільны генетычны маніторынг індукаваных ствалавых клетак, перш чым выкарыстоўваць іх у медыцыне, сцвярджае Сайт Алены Кунгуровой .
Крыніца: http://ria.ru
Падобныя запісы:
- Японскія навукоўцы ўпершыню ў свеце вылечылі параліч ў малпы, выкарыстоўваючы ствалавыя клеткі чалавека
- Ствалавыя клеткі ў лячэнне сардэчна-судзінкавых захворванняў
- Ізраільцяне перамаглі СНІД. Пакуль у прабірцы
- Ствалавыя клеткі з тлушчу на жываце самыя карысныя для сэрца
- Навукоўцы знайшлі ўразлівыя месцы ВІЧ
